“Teníamos esperanza, pero no podíamos haber previsto que la respuesta serían tan profunda y rápida”, explicó uno de los doctores
Una terapia experimental que altera genéticamente las células
inmunes del paciente para que destruya células cancerígenas ha dado
resultados exitosos en adultos con un raro tipo de leucemia que es
habitualmente letal, indicó un estudio publicado hoy en la revista Science Translational Medicine.
De
los cinco pacientes que sufrían severa leucemia, y habían recaído tras
la quimioterapia, tres de ellos mostraron signos de remisión de la
enfermedad entre 5 y 24 meses, y pudieron someterse a trasplantes de
médula ósea posteriormente.
En uno de ellos, todos los trazos de leucemia desaparecieron totalmente en ocho días.
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Los
investigadores señalaron que el pronóstico de los pacientes
supervivientes es "bueno", aunque existen posibilidades de que vuelvan a
recaer.
Habitualmente,
los pacientes de este tipo de leucemia severa y que recaen tras las
sesiones de quimioterapia, apenas sobreviven unos meses.
El
tratamiento, aún en fase muy experimental, lo que hace es extraer la
células T, un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten los
virus y cáncer, y las modifican genéticamente para que sean
reprogramadas de modo que ataquen y eliminen cualquier célula B que
tenga un determinado tipo de proteína, la CD19, vinculada a este tipo de
leucemia.
Otro
de los coautores, el doctor Michel Sadelain, afirmó que se trata de "una
estimulante historia que apenas está comenzando" y que se basa en la
creación de "drogas vivas".
Este
tipo de leucemia es mucho más mortal en adultos que en niños, ya que
cuenta con porcentaje de curación en adultos de solo 40%, mientras
registra uno de entre 80% y 90% entre niños.
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