Los gastos por un tratamiento especial en Corea del Sur para
Elis José (3), quien padece anemia falciforme, ascienden a $70,000.
Este domingo, los padres de Elis José tienen un evento en el sector Villa Consuelo para recaudar fondos para el menor.
“POR LA SANACION DE ELIS JOSE” Teléfonos: (809)435-9946
E-mail:elinrosario@gmail.com; porelisjose@gmail.com;
Pueden hacer su colaboración desde Estados Unidos. en las siguiente entidad bancaria:
- CITIBANK 9974985937
A nombre de: Basilia Rodriguez Rosario, Abuela de Elis José
E-mail:elinrosario@gmail.com; porelisjose@gmail.com;
Pueden hacer su colaboración desde Estados Unidos. en las siguiente entidad bancaria:
- CITIBANK 9974985937
A nombre de: Basilia Rodriguez Rosario, Abuela de Elis José
Elin Rosario, de 38 años, difunde a través de Facebook y de mensajería de internet la situación por la que atraviesa su hijo Elis José, así como la documentación médica que sustenta su estado de salud.
La anemia falciforme es una enfermedad en la que el cuerpo produce glóbulos rojos anormales.
“Le descubrimos esta enfermedad a los seis meses de nacido. Cuando nos dimos cuenta de su condición, su falcemia estaba en 56% a medida que fue pasando el tiempo ha aumentado casi a 70%”, declaró Rosario a El Diario/La Prensa.
“Toda su hemoglobina de bebé, en vez de pasar a hemoglobina de adulto, que es el proceso normal, ha estado pasando a hemoglobina falcémica, lo que indica que la tendencia es a llegar al 98% en poco tiempo si se mantiene en esa misma proporción”, añadió.
La madre recordó que Elis José tuvo una última crisis, desde el martes 2 al lunes 8 de abril, en la que su hemoglobina bajó a 4%. Indicó que esto obligó a transfundirlo por primera vez. “Esta crisis le aumentó el bazo, le dieron dolores y frecuente hinchado de pies y manos, mucha fiebre, deshidratación, perdió la vista por unos instantes, arritmia cardiaca por dos días que le pudo dar un paro cardiaco, alza de presión arterial y crisis pulmonar”.
“Creo firmemente que Dios hizo algo especial, porque un niño de apenas 3 años superar todas esas dificultades juntas en tiempo récord, es bien difícil”, sostuvo.
Elin, diseñadora, urbanista, trabajadora social y regidora de la Alcaldía del Distrito Nacional está casada con José Luis Paredes, abogado y fabricante de muebles. Ella tiene otra niña y su esposo tres, con lo que conforman una familia de cinco hijos.
Relató que decidió recurrir a las redes sociales para salvar a su niño luego de que vio en CNN en español un reportaje de una niña llamada Zamira que nació con la retina de los ojos desprendidas, afectada por leucemia, y se la pudieron restaurar con el uso de células madres.
Como la niña tenía una enfermedad degenerativa, igual que su hijo, empezó a indagar hasta que dio con el doctor José Corporán, representante en el continente americano de STC, una clínica que trabaja con células madres en Corea del Sur.
“Decidimos hacer una junta médica vía Skype con los médicos de Corea, para saber con certeza si la condición de Elis José, era tratada con ese procedimiento, efectivamente nos informaron que sí, después de analizar todo el expediente que tengo de mi hijo desde su nacimiento”, apuntó.
“Como es un tratamiento tan caro y no contamos con todos los recursos decidimos hacer lo que hizo el papa de Zamira hasta lograr poder darle el tratamiento a su hija de siete años. Usar las redes sociales, tocar puertas, las comunidades se han solidarizado mucho con nosotros”, aseguró.
Este domingo, los padres tiene un evento en el sector Villa Consuelo para recaudar fondos. Hasta el momento, sólo tiene promesas de apoyo de distintas entidades del estado. Los interesados en aportar a la causa pueden visitar la siguiente página: www.facebook.com/elin.rosario?ref=ts&fref=ts
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